质量合规

环境はしととライフサイエンス,ヘルスケア企业にとって大きくがかかるかかるかかる可能可能性性性ががありありありありははははははははビジネスビジネスを推进
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iqviaはGMPQMS业务业务を豊富経験を持っますますますます

品质/开発/开発

  • 组织/文化,,における品质システムに关连戦略的ロードマップ开発

リスク/监查

  • qmsリ​​スクリスクと改善机会机会机会
  • CSVバリデーション
  • 事前/模拟/模拟
  • データ-记录-记录のを低减减

リスク/キャパシティ/キャパシティキャパシティ

  • 制造における,バッチのレビュー,现场の重要なプロセスプロセスステップの観察,,工场の担当担当者者者サポート
  • GXPトレーニング
  • 全社のQMSののためテクノロジーテクノロジーテクノロジー

品质プロセスリーン改善

  • fteの,ののをするのより效率ななプロセス変换変换変换

规制対応

  • 変化する要件
  • グローバル対応による化
  • 监查准备
  • 规制报告
  • リソースの遵守

规格外の品质

  • 是正と予防
  • ビジネスプロセスの问题
  • リソースの最化
  • コンプライアンスをにためののないイニシアチブが必要

品质担保のコスト化

  • 問題発覚時の対応コスト(Warning letter, 483s、リコール)
  • 業務効率の低下
  • 新システム導入時の期間・リソース
  • バリデーション
  • 它システムのtco
  • 部分的最适化さプロセスプロセス

异なるシステム

  • 统合されいシステム,プロセス,データデータ
  • 可視性、説明責任の欠如
  • サプライヤーの品质问题
  • 纸ベースのプロセス
  • レガシーシステム
  • 品质指标アクセスしてないない
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iqviaが提供ソリューション

优质合规咨询
システム监查模拟品质システムの改善お客ニーズににたたた适切ななソフトウェアの选択,バリデーションバリデーション支援支援といったといったといったといったコンサルティング

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