不断发展的全球监管要求变得越来越复杂,并给药品和医疗设备制造商带来了不断增长的负担。为了满足这些要求并证明产品是安全有效的,质量,监管和合规功能至关重要 - 但它们往往居住在组织孤岛中。通过分解那些孤岛并实现更好的沟通和协作,生命科学组织可以为连接的合规生态系统铺平道路,从而导致开发周期较短,降低运营成本,同时最大程度地减少与合规性相关的风险。
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