了解基因组计划的全球格局- IQVIA - 手机版必威,betway必威怎么提款,必威官方在线

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关于这份报告

本报告利用IQVIA基因组计划数据库——一个新的基因组数据计划数据库——来检查和划分全球基因组景观。在新冠疫情时代，基因组数据库发挥的作用越来越大。例如，英国生物库和Finngen等机构目前正在努力了解患者对COVID-19易感性和严重感染反应的遗传决定因素。^1，2他们还与COVID-19宿主遗传学倡议合作^3.帮助COVID研究人员在全球生成、共享和分析数据。这一基因组数据倡议的首次概况的出版为人类基因组数据的重要使用提供了一个基线——从这一点衡量在深入了解人类疾病起源和开发更好的预防和治疗疾病疗法方面取得的进展。有了它，利益相关者可以更好地了解当前的基因组图景。

报告总结

产生和收集人类基因组数据的举措正在迅速演变，而且高度多样化，多个国家都有私人和公共举措。自1990年以来，对整个基因组进行测序的成本从270万美元降至300美元，这为建立基因组数据仓库提供了新的机会。到2020年初，全球共有187项基因组计划，其中50%来自美国，19%来自欧洲。利用基因分型和全基因组测序等技术分析了3800万个基因组，预计到2025年，这一数字将增长到5200万个。

随着各国越来越认识到基因组数据在技术和医疗保健系统方面的潜在好处，计划中的国家基因组数据库正在激增，一些国家计划对其全部人口进行测序。必威手机APP根据收集的基因组数量、基因组数据的完整性、与其他保健相关数据的联系以及所涵盖的疾病或人口，数据的医疗用途因各项举措而异。必威手机APP尽管只有42%的数据库公开声明他们的基因组数据链接到患者人口统计信息或临床数据，只有28%的州链接到最有价值的EMR/EHR和临床数据，一项对计划数据质量和目标群体规模的分析表明，未来十年将看到越来越多的大型基因组数据库，对人类数据科学和医学研究具有强大的效用。b必威

¹Morelle R. UK生物库:解开冠状病毒秘密的DNA。BBC新闻。2020年4月14日。可以从:https://www.bbc.com/news/必威手机APPhealth-52243605
²Finngen。Finngen参与了covid - 19研究。2020年5月4日生效。可以从:https://www.finngen.fi/fi/finngen_mukana_covid19_tutkimuksessa
^3.COVID-19宿主遗传学行动。可以从:https://www.covid19hg.org/

重要发现

全基因组测序的成本从1990年的270万美元降至2020年的300美元，使基因组数据存储库得以建立，现在可以用于研究COVID-19

未来十年将为研究人员提供大量的基因组数据资源，以深入了解人类疾病的分子机制，并更好地理解流行病学格局。betway必威怎么提款
基因组计划可以帮助医疗保健利益攸关方识别会增加疾病风险的遗必威手机APP传变异，及早诊断患者并预防疾病，开发伴随诊断以个性化药物治疗，并加速药物的发现、重新利用和临床开发。

到2020年初，利用基因分型和全基因组测序等技术，各种基因组计划已经分析了3800万个基因组

全球有187个基因组计划，其中50%来自美国，19%来自欧洲。
虽然美国只有32%的基因组计划是公开的，而欧洲是50%，但美国的公共计划总数仍是欧洲的两倍。
随着各国越来越认识到基因组数据在技术和医疗保健系统方面的潜在好处，计划中的国家基因组数据库正在激增，一些国家计划对整个人口进行测序。必威手机APP
在疾病特异性数据集中，超过一半的数据集中在肿瘤学上，13%的数据集中在罕见疾病上。

到2025年，分析的基因组数量预计将增加到5200万个，这将为治疗慢性疾病和了解患者对COVID-19等感染的易感性提供新的机会

与其他地区相比，在欧洲和亚洲收集的遗传数据中，高价值全基因组(28%)或生物样本(29%)的比例更高，无论是现在还是将来都可以完全测序。
到2025年，欧洲预计将完成150万个全基因组测序，超过北美的78万个全基因组，但另外220万个全外显子也将在北美测序，具有很高的医学价值。
现有计划目前收集的基因组数据并不能很好地反映全球人口的基因组，特别是亚洲、非洲和南美洲的人口。除非这些人口的排序大幅增加，否则他们的代表性将继续不足。
尽管亚洲人口占世界人口的60%，但到2025年，只有600万亚洲人的基因组计划被测序，占全球目标的12%。

未来十年，大型基因组数据库将越来越多地用于支持人类数据科学计划b必威

根据收集的基因组数量、基因组数据的完整性、与其他保健相关数据的联系以及所涵盖的疾病或人口，数据的医疗用途因各项举措而异。必威手机APP
只有42%的数据库公开声明其基因组数据与患者人口统计信息或临床数据的链接，其中28%的举措与有价值的EMR/EHR和临床数据相关。
肿瘤学领域仍然存在挑战，因为大多数肿瘤样本的采集方式都是为组织学优化的，而不是全基因组测序。虽然癌症是初始基因组活动的驱动因素，但这一问题可能会影响下游基因组分析，并看到基因组数据在其他疾病领域的贡献更大。
需要制定互操作性标准和协议，以便今后能够在各个数据库之间建立联系，并加快庞大、高质量的基因组数据库的力量，以便在今后十年改善人类健康。必威手机APP