提供eConsent网站和全球研究参与者与信心
不仅仅是最新的电子软件,同意IQVIA完全同意将一个友好,功能丰富的技术平台,病人和网站急于使用,与强大的、可伸缩的、操作的基础设施,赞助商需要全球实现成功。
请求一个演示
搬到分散和混合试验的速度太快
eConse必威官方在线nt IQVIA技术”解决方案,组织临床试验的病人套件的一部分平台,是一个证明组件在大规模、direct-to-patient病人提供新的治疗方法和疫苗的临床试验和人口记录时间。
无与伦比的扩展能力
病人同意在2020/21完成比前几年通过整个行业
证明近30 COVID-19研究
包括10个主要疫苗试验,大多数与成千上万的患者在数月内注册
超过100000病人知情同意完成
在35个国家的近10000个网站在60语言在过去的5年
IQVIA是唯一eConsent提供者能够支持所有试验类型和商业模式,从分散到传统,从全方位的软件即服务(SaaS),每一个结合。
ctm同步
缩短和简化启动同步研究,网站,网站用户访问eConsent全电脑化。
远程同意
患者和网站连接一个全新的版本,我们率先面市远程同意的解决方案。
事件通知
提高数据质量和消除复式通过自动传送同意你的红外热成像的数据,EDC, LIMS或其他系统在实时。
简单的PDF
加快研究推广困难的位置或激进的时间简单的PDF选项。
建立在十几年的全球经验和专业知识eConsent操作跨不同患者群体和监管环境
IQVIA完全同意提供:
- 研究启动和激活加速过程
- 新的管理修改和添加语言效率
- 完整的审计跟踪启用远程监控与自动的基于角色的编校φ
- 偏远和生物行业领导的同意
灵活的签名配置eConsent效益最大化
完全同意不限于电子签名规定。与print-to-sign选项,您可以部署一个一致的eConsent解决方案在每个国家和每个网站最大化的好处无处不在。
安全审计跟踪支持远程监控
参与者电子邮件地址不存储或可见,提供远程监控不需要扫描知情同意文件和编辑受保护的健康信息(φ)。必威手机APP显示器可以访问一个可靠的、不变的所有consent-related活动的记录。
Future-ready架构
重建的创作和研究管理SaaS或全部服务
效率、速度和规模
更强大的、可伸缩的、冗余的硬件基础设施为更快的加载时间和更可靠的连接
IQVIA完全同意提供一系列灵活的配置对知情同意过程的数字化和自动化,提供每一个利益相关者的福利。请求一个演示和跟我们今天的专家之一。
