- 通过最终修正案，围绕文档收集的最终灵活性以及工作流程的同意，重新评估或退出第一个文档版本
- 所有非患者用户可用的单登录
欧洲，中东和非洲
The proven, global eConsent platform
IQVIA完全同意是用户友好，功能丰富的电子同意解决方案，旨在支持全球规模的各种协议。
通过300多项研究证明，有超过40万参与者和10,000个网站，我们提供了完全的灵活性，可以满足您的试验需求，同时为患者提供更多便利性和更好的体验。
充满信心地在世界各地部署econsent
IQVIA完全同意provides an easy, secure way to deliver highly engaging, regulatory compliant electronic consent for trials of all types so you can optimize enrollment and engagement, while realizing efficiencies to achieve better outcomes across the entire study lifecycle.
伊克维亚的经验
> 100k
在过去的5年中，有100,000多个患者知情同意在35个国家 /地区的近10,000个网站上完成
伊克维亚的经验
无与伦比的扩展能力
在2020/21年完成的患者同意中，整个行业在所有前几年都要完成
IQVIA Experience
60多个国家 /地区的数据安全
IQVIA完全同意has met compliance data privacy and security regulations across the globe.Reduce protocol deviations
In a review of nearly 100 trials across IQVIA that used eConsent, compared to paper, consent-related major and critical protocol deviations were reduced from an average of 14% to only 6%. This entailed a combination of both electronic signature and print-to-sign modalities.
站点满意度
赞助商监督
- 关于患者行为的强大数据，直到文档和部分级别
- Access controls for remote monitoring or site visits
- 无与伦比的数据质量不管位置或语言如何
Study operations
- 更快的修正案更灵活
- 质量控制和法规提交的新工具
- 灵活的研究和现场配置
参与，有效的电子知情同意
IQVIA完全同意支持所有试验类型和业务模型，从分散的临床试验到传统的基于站点的试验，从全方位服务的解决方案到自我管理的产品许可以及两者之间的所有组合。
小册子
Access full product details
More than just the latest electronic consent software, IQVIA Complete Consent combines a friendly, feature-rich technology platform that patients and sites are eager to use, with the powerful, scalable, operational infrastructure that sponsors need to implement eConsent globally.
