- 当公司对公司的betway必威怎么提款新迹象表明或在文献中没有很好的特征时，请收集见解
- 了解复杂的治疗途径和当前护理标准（SOC）
- 确定未满足的患者需要设计更好的协议并定义研究终点
- Engage early with patients for potential recruitment into interventional trials
欧洲，中东和非洲
疾病和产品登记处：新机会
长期以来已经建立了患者注册机构，但是最近利用现实世界数据（RWD）的创新为行业提供了新的机会，以及您可以区分产品和投资组合的能力。
发现一系列患者注册表方法和各种数据收集方法，以有效解决您的研究问题。
在您的第一个人类（FIH）研究之前
通过产品批准FIH
- 支持监管和付款人决策，并通过补充数据进行介入试验
- 当SOC快速发展时，除了试验控制臂外，还表现出比较效应与新的和新兴疗法作为外部控制臂
批准后
- 捕获产品上市后的现实世界患者
- 在临床实践中阐明产品益处，以支持标签扩展或验证标签外使用
- 为利益相关者提供有关长期价值，成本效益和持续产品安全的证据
- 满足监管要求
- 获取或改善市场访问
在临床开发中产生正确的证据
Whether prior to your first-in-human (FIH) study, during product approval, or post-approval, patient registries can help you generate the right evidence. Gather insights on new indications and treatment pathways, support regulatory and payer decision making, and demonstrate long-term value and product safety. Explore more benefits in the drop down menu.