Efficient, accessible, and orchestrated content - at the right time.
更多控制信息密集型企业
现代制药和医疗设备公司在整个产品生命周期内创建和管理大量关键业务内容。遵守情况没有妥协，但是有一种方法可以管理风险并减少创建，批准和传播监管内容所需的努力。
IQVIA的基于云的安全内容管理解决方案使您能够用单个端到端平台替换多个系统和工作流，从而为业务关键的临床，商业合规性和监管内容建立了共同的来源。IQVIA内容管理在适当的时间在最精细的层面提供了企业范围的内容。因此，每个人都可以同时访问同一平台上相同的信息。
- 对于研究，IQVIA ETMF让您准备好检查，并在问题成为问题之前帮助预测问题
- 对于监管内容提交，IQVIA EREG支持根据世界各地卫生当局的要求，对提交文件的简化内容创建，组织和批准必威手机APP
IQVIA帮助您控制内容管理问题
Solutions
在多个试验地点之间有效，准确地管理研究。IQVIA的综合内容管理套件消除了协作和改善检查准备和问责制的障碍，这可以帮助消除效率低下并提高透明度。
监管信息管理中的控制提交
Manage regulatory information, from correspondence and commitments to submissions, registration and tracking. IQVIA lets you eliminate most manual data entry and do away with spreadsheets, which makes the process not only more efficient, but more scalable across sites and countries.
实施适合您的组织
IQVIA provides global technology rollout and maintenance support to seamlessly integrate content management solutions with your existing technology architecture. IQVIA offers extensive consulting and service capabilities to meet the most complex organizational requirements.
IQVIA的医疗必威手机APP体验会根据您的业务结构，产品和位置为平台定制提供信息。
管理试用主文件从计划到档案，其解决方案旨在提高工作流程效率，促进协作和支持合规性。
概述IQVIA的完整解决方案，以帮助您更有效地工作，标准化和改善跨开发阶段和地理位置的控制。