智能产生证据的方式
开发治疗的成本增加需要更明智的方法。从现有的二级数据，主要数据，注册表协作以及患者报告的结果中访问广泛的数据和采购方法。
每项研究都是不同的。点击我们的合适研究设计。IQVI手机版必威A核心支持基于我们的领域专业知识，无与伦比的数据，变革性技术和高级分析的特定研究需求。
IQVIA是RWD来源的RWE市场思想和专家，以及适当的使用，RWD分析能力和RWE的生成 - 大幅度的利润率很大。资料来源 - 生活科学战略集团有限责任公司 - 现实世界证据报告
更智能的研究方法
我们正在通过现在可以利用创新的方法来重新构想证据生成。
- 丰富的研究方法：将来自非识别数据库（例如EMR，索赔，研究队列）的次要数据与医生和患者的主要数据集成在一起，以建立特定于您的研究的全面患者记录。在这里了解更多。
- 外部比较器研究：使用现实世界数据，提高操作效率并自信地回答监管机构和付款人的要求，为单臂试验提供背景。
- 扩展研究：通过使患者和研究人员参与审判后，实现其他研究目标。提高效率并捕获长期患者的结局，以了解您的药物的长期安全性和有效性。
- 务实的试验：生成真实的证据，以评估在现实生活中的随机干预措施的有效性，帮助您回答监管机构和付款人对产品的问题。
加速招聘
通过与现有的现实世界数据源建立联系，我们可以更轻松地找到合适的患者并迅速招募。
监管知识
新研究设计的一个潜在挑战是监管接受。IQVIA带来了多种疗法和地理区域中EMA接受的药物利用研究（DUS）的历史，以及与FDA，Encepp，Eunethta，MHRA合作的丰富经验。
当前的工作知识有助于确保您的研究符合监管标准。作为OMOP，Encepp，Eunethta，IMI，卫生与公共服务部等其他的活跃合作伙伴和参与者，IQVIA致力于为客户的利益而保持最新状态。必威手机APP
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