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学院报告
理解基因组创举全局
进步与允诺
2020年5月12日
关于报表
这份报告利用IQVIA基因组倡议数据库-基因组数据新数据库-检查并分治全球基因组景观COVID-19时代,基因组数据库作用正在增长举例说,英国生物银行和芬根公司等目前参与努力理解遗传决定因素,这些因素使病人容易受COVID-19和严重应对感染一二二中心还同COVID-19主机遗传学倡议合作3帮助COVID研究人员生成、分享和分析全局数据第一批基因组数据倡议的发布为人类基因组数据重要使用提供了一个基线-从中测量进度以深入了解人类疾病的源头并开发更好的预防和治疗疾病的治疗方法有了它,利害相关方可以更好地了解当前基因组全景
报表摘要
生成和收集人类基因组数据的举措全景正在快速演化并高度多样化,多国私人和公共举措自1990年以来,全基因组测序费用从270万降至300元,为建立基因组数据库开辟新契机2020年初,全球有187项基因组倡议,其中50%原创于美国19%在欧洲三千八百万基因组使用从基因组生成到全基因组排序等技术分析,预计到2025年这一数字将增长到5200万。
必威手机APP计划型国家基因组数据库正在扩散,因为各国日益理解基因组数据的潜在技术和保健体系效益,一些国家计划对全部人口进行排序。必威手机APP数据医学实用性因举措而异,依据是所收集基因组数、基因组数据完整性、与其他保健相关数据链接以及所覆盖的疾病或群b必威数据库中只有42%公开表示其基因组数据连接病人人口信息或临床数据,只有28%状态连接最值EMR/EHR和临床数据,对倡议数据质量与目标群规模的分析显示,下一个十年将看到数目越来越多的大型基因组数据库,对人数据科学和医学研究有强大的实用作用
一号莫雷尔R英国生物库:脱氧核糖核酸解锁病毒秘密BBC新闻2020年4月14日可用来源 :必威手机APPhttps://www.bbc.com/news/health-52243605
2芬根芬根参与Covid19研究存取日期5月4日 2020可用来源 :https://www.finngen.fi/fi/finngen_mukana_covid19_tutkimuksessa
3CoVID-19主机遗传学倡议可用来源 :https://www.covid19hg.org/
密钥发现
全基因组测序成本从1990年的270万下降至2020年的300万,使基因组数据储存库得以搭建,现在可用于研究COVID-19
- betway必威怎么提款下一个十年将为研究人员提供大幅增加的基因组数据资源,以深入了解人类疾病的分子机制并更好地了解流行病学全景
- 必威手机APP基因组学创举可帮助保健利益攸关方识别增加疾病风险的遗传变异性,提前诊断病人并预防疾病,开发伴生诊断法用药个性化处理,加速发现、重标和临床开发药物
至2020年初,使用从基因组构造到全基因组排序等技术的各种基因组倡议共分析3 800万个基因组
- 全球有187项基因组倡议,其中50%原创于美国19%在欧洲
- 美国只有32%的基因组主动性为公共化,而欧洲则有50%公共创举总数仍翻番
- 必威手机APP计划型国家基因组数据库正在扩散,因为各国日益理解基因组数据的潜在技术和保健体系效益,一些国家计划对全部人口进行排序。
- 特定疾病数据集中一半以上注重肿瘤学,13%注重稀有疾病
分析基因组数预期到2025年将增长5200万,开通新机治疗慢性病并理解病人易感染性如COVID-19
- 与其他区域相比,在欧洲和亚洲收集的遗传数据中更高比例将是高值全基因组(228%)或生物样本(29%),现在或将来都可完全排序
- 预计到2025年欧洲全序150万全基因组,超过北美780,000以上,但另外220万全片也将在具有高医学价值的北美测序
- 当前由现有举措收集的基因组数据没有很好地反映全球人口的基因组-特别是亚洲、非洲和南美的人口除非这些人口的顺序剧增,否则他们将继续代表不足。
- 亚洲人口占世界人口的60%,但计划到2025年测序的亚洲基因组只有六百万个-全球目标的12%。
b必威大型基因组数据库在未来十年将越来越多地提供支持人类数据科学倡议
- 必威手机APP数据医学实用性因举措而异,依据是所收集基因组数、基因组数据完整性、与其他保健相关数据链接以及所覆盖的疾病或群
- 数据库中只有42%公开表示基因组数据连接病人人口信息或临床数据,其中28%的举措与宝贵的EMR/EHR和临床数据相关联
- 肿瘤学挑战依然存在,因为大多数肿瘤样本的采集方式最优化,不是全基因组排序癌症驱动初始基因组活动, 这个问题可能影响下游基因组分析 并看到基因组数据对其它疾病区贡献更多
- 必威手机APP需要开发互操作性标准和协议,以便能够未来跨数据库连接并加速大规模高质量基因组数据库的力量,在今后十年改善人的健康
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