医薬品安全性情報管理とファーマコビジランス(PV)

医薬品の安全性を追求し続ける

安全性情報管理の専門家達は、限られたリソースで多岐にわたる業務をこなす難しい課題に直面しています。

この問題を解決するための鍵は、作業の自動化や高度テクノロジーの採用、そして分析データや洞察結果の有効な活用にあります。IQVIAは、お客様のビジネス要件に柔軟で革新的ソリューションを提供し、お客様の管理業務の負担を軽減し、さらなる事業成長をサポートします。

安全性情報管理ソリューションのご紹介

「IQVIAは、テクノロジー、AI、ライフサイエンスの専門知識を活用し、お客様の重要な課題である患者の安全性向上にさらに貢献できるよう、よりスムーズかつ効率的な業務遂行を実現し、業務負担の軽減をサポートします」

Joe Rymsza
バイスプレジデント
QVIA

IQVIA虚拟平台

Saas############

人工知能(AI)、機械学習(ML)、自然言語処理(NLP)などのテクノロジーは、リソース集約型のファーマコビジランスの作業負荷を変革し、より多くのデータに基づいた、さらに効率的なアプローチを実現しています。

これにより、以下のような課題を解決しています。

  • グローバル市場における多様な規制、最新情報の把握
  • 複数ソースの構造化データと非構造化データから有害事象(AE)や医療機器の問題の特定
  • 症例情報処理数の管理
  • 多言語データの大量処理とコスト削減の実現
信息学
IQVIA警戒平台
このインフォグラフィックでは、IQVIA の Vigilance Platform が安全性プロセスをどのように変革し、コンプライアンス、データ品質、効率を改善しながら、コストと複雑さを軽減しているかを紹介しています。

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