简报
理解技术文档的总结(发生的)
了解遵守IVDR所需关键内容
2022年6月28日,
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编译、欧盟ce认证过程的一个重要组成部分,必须符合体外诊断医疗器械监管(欧盟)2017/746。下载这个简报学习发生的组件,为什么它是重要的,它规定,以及如何准备一个发生。

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