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在一起我们可以改变世界…一个基因组
乔安妮·m·哈克特欧洲、中东和非洲(EMEA)基因组和精密医学主管
(2020年10月9日
  • 博客
  • 在一起我们可以改变世界…一个基因组

这是我感觉我说过多次的碱基对数量我们已经在我们的基因组。你是对的,怀疑我说过30亿倍,这将花费很长的时间!我被吸引到基因组学从很小的时候,我很好奇为什么人们是不同的。我们都听过“后你把你母亲”或“我们知道从你父亲的一边,但这真的是什么意思和如何改变目前的医疗保障体系。必威手机APP

基因组学景观发生了巨大变化在过去的几年里,和一个大的贡献这个加速基因组测序的成本降低。人类基因组计划,可以追溯到1990年,引用了人类基因组的测序成本为27亿美元。的299美元相比,今年早些时候引用星云基因组学——一个不需要很努力思考为什么全球基因组项目现在进展的速度。

它已经从国家伟大的听证会公告关于他们的承诺来提高公民的生活通过将基因组学嵌入到日常保健。必威手机APP原因有很多基因的方法是非常可取的,包括疾病流行病学、风险评估病人,药物目标识别和临床试验优化。在185年全球计划已确定一半有一个特定的疾病焦点,也和许多临床数据与基因组数据。国家可以纵向跟踪病人的医疗系统,可以最大化基必威手机APP因型和表现型之间的联系。此外,每个国家可以利用从患者或从调查数据收集的数据。私人项目的一个例子是Ancestry.com的1500万个人的基因和相关调查数据,和英格兰基因组学是一个公共计划约125000整个基因组EMR / EHR的链接。

基因组学的力量才能解锁一个巨大的数量的不同数据,可以负责任地,安全地共享。这是一个学习的终极目标健康系统可以适应和改变根据生成的数据。必威手机APP我们看到一个不断发展的关系学术、临床和工业社区是必要的和受欢迎的。但是…所有这一切的核心是公民,这是我们的责任,确保所产生的机遇从基因组医疗系统相应的翻译。必威手机APPAlexion和Biomarin已经能够提供诊断内个人100000人基因工程由于此前数据生成和解释。基因上的信息很简单使卫生系统发生:我将用我的信息如果这能让你把我当作一个独立的个体。必威手机APP

我们需要确保全球基因组学得到了机会,但也可以连接和向他人学习。标准化的工具和框架的基础,我很高兴与IQVIA合作,将加速基因组学革命。我们提供了一个全球性的端到端解决方案从一个创新e-consent工具,基因组de-identification技术通过识别病人群的临床试验。这是我渴望找到全球公民的小组,有一个超罕见的疾病,并提供他们一个类化合物。如何治疗癌症有更好的结果,因为根据个人吗?这些都不是不切实际的愿望或期望,这就是为什么我们可以一起改变世界…一个基因组。


阅读理解基因组计划报告的全球格局这个博客是为了回应://m.kurtisdurfey.com/betway必威怎么提款insights/the-iqvia-institute/reports/understanding-the-global-landscape-of-genomic-initiatives

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