监管事务和药物开发解决方案

端到端管理事务和药物开发

为你提供监管、科学和医疗咨询服务由我们的数据和技术支持,通过提交和post-registration从早期药物开发。

减少时间、成本和风险

降低你的整个完整的产品生命周期管理负担

我们的监管事务和药物开发解决方案专业人士帮助生物制药和医学技术公司处理监管工作流程更加灵活,有效和高效。从战略管理建议监管维护和生命周期支持,我们将囊括所有通过提交和post-registration从早期药物开发。IQVIA的监管、科学和医疗咨询服务提供:

  • 优化时间关键的决策点
  • 管理和操作风险缓解
  • 流线型的监管途径
  • 灵活的方法来产生更多的证据
  • 提高透明度和主动解决问题

药物开发战略

驱动策略通过专家监管的见解和建议

行业领先的治疗和功能区域专家帮助客户从世界级的数据中找出相关的监管思路,使实时测定和评估的时间,成本和风险。betway必威怎么提款我们集成咨询的方法还可以提供项目和学习水平的策略包括现实的资产估值。了解更多关于我们的能力:

  • 显示优先级
  • 研究设计
  • 差距分析
  • 监管计划策略
  • 创新管理路线图

端到端管理支持

监管指导药物开发连续

导航改变监管要求的精度,更高的灵活性和效率。让我们帮助你你最需要它的地方。我们3300 +经验的管理事务专业人员随时准备协助整个产品生命周期的任何地方,在全球超过65的位置。

  • 必威手机APP卫生行政部门监管提交——创作和发布所有药物开发项目
  • 代表你的美国卫生机构必威手机APP/部门联络
  • 监管情报——实时访问当前要求110 +国家和组织
  • 生命周期维护——许可扩展、写作、标签、营销授权转移,CMC变更请求
  • 专业名称等领域的孤儿疾病、再生医学、先进和突破性的治疗,儿科,自适应路径等等

管理解决方案提供商

简化关键工作流tech-enabled监管服务

人工智能(AI)和机器学习的进步(ML)一直帮助其他行业。现在是发生在医疗保健。必威手机APP利用深科学和卫生系统专业知识,IQVIA提供的解决方案提供商,从选址必威手机APP到投放市场的安全,也可以帮助你在接近实时的响应监管机构以及支付和提供者要求的证据。的动力分析和数据结构组织的独特需求。

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