IQVIA监管生产力工具
提高监管效率。
今天的严格,全球监管环境是严格的。和住在合规是一个持续的,耗时的系列活动。IQVIA
生产力工具很容易迅速准备、发布和验证eCTD和non-eCTD电子提交监管机构,监管人员给你宝贵的时间,为更高层次的活动。
14天的免费试用。我们会在几天内你设置!
IQVIA RIM的智能监管信息管理
IQVIA RIM的智能。智能、自动化和集成。
美洲
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亚洲和大洋洲
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欧洲
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中东和非洲
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解决方案
- 研究与开发
- 现实世界的证据
- 商业化
- 一体化的全球合规
- 必威官方在线
生命科学领域
必威手机APP医疗保健领域
治疗领域
特色创新
- 联系情报
- 人工智能和机器学习
- b必威人类科学数据云
- IQVIA创新中心
- 分散的试验
- 基因组学
我们是谁
新闻和资源
你的医疗数必威手机APP据值得不仅仅是云。
IQVIA人类科学数b必威据云是我们独特的功能设计,使healthcare-grade分析工具和数据管理解决方案提供大规模定制全局数据。必威手机APP
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创新产生影响的大胆想法见面时强大的伙伴关系
IQVIA创新中心连接与广泛的IQVIA网络初创公司的资产,资源,客户和合作伙伴。在一起,我们可以帮助领导的未来医疗的广泛IQVIA网络资产,资源,客户和合作伙伴。必威手机APP
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解开基因组研究的力量。
IQVIA使基因组研究通过全球genomic-clinical数据的访问网络,专有技术,使联合分析和治疗和生物信息学专业领域来帮助你回答你最紧迫的研究问题。必威官方在线
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提高你的周期与IQVIA监管生产力工具
我们的研究表明,“把它对”是一个管理专业的主要担忧。IQVIA的生产力工具,可以方便地进行创作和PDF发布、快速和高效。和我们的验证工具确保你提交技术符合卫生行政部门的要求。必威手机APP
- 准备、发布和验证eCTD和Non-eCTD e-submissions
- 提高效率,减少基础设施开发成本
- 优化周期与精心设计的工具和直观的界面
每次创建正确的新监管文档
选择正确的shell文档管理工作IQVIA管理模板。特定地区,模块和文档类型。
- 简单,为监管提供了快速启动编辑菜单驱动的系统
- 超过320个壳文件定义的监管机构和我(国际协调委员会)
- 涵盖了营销和临床试验申请流程提交欧盟的教育津贴,美国食品及药物管理局,Swissmedic加拿大和健康必威手机APP
- 包括Microsoft®Office regulatory-specific插件
发布PDF文件更快和更容易
专门为生命科学行业,IQVIA监管PDF工具为客户提供一个简单的、可行的方法来准备提交PDF文档。
- 协助出版商和评论家在准备、发布和交付监管PDF文档
- 地址按照监管机构和行业特定需求的要求。
- 最快、最有效的PDF工具行业中由于内置的智能和直观的用户界面
保证技术符合世界各地的监管机构
IQVIA eSubmission验证器验证电子通用技术文件(eCTD)和Non-eCTD电子提交(需要雇)文件,确保符合区域调度之前和我规格和要求。
- 验证合规之前提交您的文档(s)到一个特定的机构,拒绝文件或排斥的风险最小化由于技术问题
- 收到一份机密报告在每个验证