メディカルライティング
メディカルライティング
経験豊富なメディカルライターがお客様のニーズやスタイルに合わせた、科学的で規制要件を満たす各種文書を作成いたします。
データマネジメント
的確なデータマネジメントによって、"数字"に留まらない洞察を、いち早く導き出すことが可能です。
美洲
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亚洲和大洋洲
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欧洲
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中东和非洲
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中东和非洲
区域划分
- 美洲
- 亚洲和大洋洲
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- 中东和非洲
-
美洲
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亚洲和大洋洲
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欧洲
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中东和非洲
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中东和非洲
ソリューション
- CRO
- 临床开发
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- 市場データ
- コンサルティング＆サービス
- 医療機関・保険者向け
- テクノロジー
- CSO
CRO
新時代の価値創造へ グローバルの総合力で革新的なパフォーマンスを IQVIAは、グローバルの先端知識と日本ローカルの深い知見を組み合わせた屈指の専門性に、データ・分析力・テクノロジーを掛け合わせた革新的なアプローチで、新時代における医薬品・医療機器開発の精度とスピードを加速し、製品価値の最大化を支援します。
概要CRO
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リアルワールド ソリューションに関する幅広いポートフォリオを通じて、製品ライフサイクルに臨床的および商業的側面の両方から価値をもたらすことをお約束します。
概要##########################
コンサルティング＆サービス
世界最大規模のヘルスケア業界知識とチームを活かし、経営戦略から事業・組織の実装まで、End to Endでお客様の課題解決を支援いたします。
概要コンサルティング＆サービス
テクノロジー
IQVIAは、お客様の様々なニーズにお応えし続けるために ライフサイエンス業界に特化した革新的な ソリューションの充実に注力していきます。 当社のテクノロジーソリューションは、 コンプライアンスを遵守しながらも、 医療全体の高度化と業績拡大を目指すお客様を、 強力にご支援してまいります。
概要##########################
グローバルのノウハウ/体制に基づく、高度な日・英文書対応力
日本のメディカルライティング部門はグローバル組織に所属しており、日・英各種文書の対応が可能です。
研究、開発、薬事、製造販売後調査等のさまざまな経験を結集し、メディカルライティングの専門家集団として、質の高い文書作成をご支援いたします。
メディカルライティングサービス
～臨床開発早期から製造販売後まで～
IQVIAでは医薬品、医療機器企業、バイオベンチャーなど多様なお客様のニーズに即して各種文書を作成しています。ご指定のスタイルガイド、テンプレート等に合わせて納品いたします。
- プロトコール作成
- 総括報告書作成
- コモンテクニカルドキュメント作成
- 安全性定期報告作成
- 再審査申請資料作成
- 論文作成 等
その他の文書作成についてもお問い合わせください。
パートナーとして
私たちはお客様ごとのニーズを具現化し、適切に課題を解決するために、お客様とのコミュニケーションを大切にしています。
プロジェクト開始時のキックオフに始まり、進捗状況や課題の確認、業務終了時のレビューにわたり、お客様と共に改善を続け、より良い成果を追求していきます。
関連ソリューション
リスクに基づくモニタリング
最新のテクノロジーと分析技術によってリスクを管理し、被験者の安全性の向上を図ります。
生物統計解析
多様な地域での経験と実績に基づき、他のさまざまな専門チームと連携して、効率とアカウンタビリティを推進します。
バーチャル臨床試験
"Patient Centricity"の概念に基づき、患者の皆さんの治験アクセスを高め、試験期間の短縮と、臨床試験・製品開発成功率の向上を推進します。
ECOA语言
IQVIA电子临床结果评估解决方案是一个高级研究构建执行平台,帮助优化实时直接从病人收集资料