Covid-19仅花了几个月的时间才能对生命科学行业的监管和合规活动进行不可逆转的变化。对监管工作流程，临床数据管理和试验监测的影响极具破坏性，从而触发了监管专业人员进行工作的方式的发展。它还引发了关于云技术和外包可以带来监管合规性的好处的新聚光灯，尤其是在危机时期。
与IQVIA合作，Informa Pharma Intelligence调查了从监管事务，运营，管理和咨询中广泛职位的生命科学监管受访者，以评估COVID-19对COVID-19对监管流程的影响。阅读研究论文中的结果，以了解大流行的影响以及未来如何改变监管合规性。