47%的高管
质量管理是新产品发布的最大障碍
“第21届CEO调查：制药和生命科学发现”，普华永道，2018年
关闭质量合规循环
质量管理几乎涉及商业的每一个领域，从研发和临床试验到生产和分销。将质量整合到企业管理平台上，可以让您在降低风险和成本的同时更有效地工作。
它还符合你们的一些最大的业务目标——推出新产品、加强患者安全、与合作伙伴合作以及满足不断变化的监管要求。
更明智的解决方案
减少工作量、风险和质量遵从的成本。IQVIA的SmartSolve®该解决方案可以自动化单个流程或优化整个质量管理系统。基于ISO 9001标准，SmartSolve提供闭环功能和跨质量流程的集成。
- 安全且可伸缩，可配置以轻松管理表单和工作流
- 可扩展以自动化特定于业务的流程
- 用于支持电子签名和报告的监管要求
- IQ和OQ验证就绪
- 可用在内部或作为云解决方案
质量管理的商业案例不仅仅是防止错误。这是关于实现我们的战略目标…协调整个部门流程和站点的质量和合规性，以实现全球质量。
大型生命科学公司的首席质量和监管事务官
把质量和经营策略联系起来
分开管理质量和法规遵循功能使得很难设置一致的标准。然而，质量和合规性经常是在竖井中管理的。
随着药物或设备从概念转移到患者或提供者的实际使用，质量在产品生命周期的每个阶段都扮演着重要角色。将质量管理与其他企业信息联系起来，有助于您的组织拥抱质量文化，这对于第一次快速纠正问题至关重要。它还有助于推动有效的沟通和协作，协调广泛的关键流程——包括纠正和预防措施（CAPA）、审计管理和供应商质量管理。
提高性能，降低成本
一个连接、安全且基于云的质量合规系统在整个组织内以更低的成本提供更好的结果。
- 消除低效或重复的过程
- 促进与合作伙伴的协作并提高一致性
- 加速监管审批，简化全球质量控制
GxP-focused专业服务
指导你的企业在每一步做出质量决策。IQVIA在质量体系、流程优化和技术部署方面提供专业服务。我们的跨职能咨询团队在以下领域拥有深厚的专业知识:
- 计算机系统验证(CSV)和计算机软件保证(CSA)
- 质量过程改进
- 系统设计与实现
- 培训及技术服务
我们对质量合规的最新想法
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