在真实世界中扩展您的选项
监管机构越来越认识到真实世界证据（RWE）在评估产品安全性和有效性方面的价值。这种不断变化的环境为您提供了新的机会，以提高安全和监管研究的有效性和效率。
在IQVIA，我们的全球科学和运营专家正在开发RWE研究设计和执行的创新方法。直接利用来自患者和医生的次要和主要数据，为您的需求规划最有效的研究设计。应用包括
- 授权后安全研究（PASS）
- 授权后有效性研究（PAES）
- 药物利用研究（DUS）
- 风险评估和缓解策略（REMS）
- 欧盟风险管理计划
- 妊娠登记处
- 疫苗登记处
- 扩展访问程序（EAP）
- 标签扩展研究
真实世界的专业知识
为了更好地支持您的研究，IQVIA培养了广泛的科学联系，并保持对卓越研究的坚定承诺。我们是OMOP、ENCePP、EUnetHTA、IMI、卫生和公共服务部的积极合作伙伴和参与者，并保持着众多学术联系。我们帮助您满足监管需求，利用RWE加快在美国和欧盟的审批和标签扩展。必威手机APP
视频
与Nancy Dreyer进行授权后安全研究
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