更聪明的证据生成方法
开发治疗方法的成本不断增加，需要更聪明的方法。从现有的二级数据、初级数据、注册合作和患者报告的结果中获取广泛的数据和来源方法。
每项研究都是不同的。利用我们的适合目标的研究设计。IQVI手机版必威A CORE支持基于我们的领域专业知识、无与伦比的数据、变革性技术和高级分析的特定研究需求。
IQVIA是公认的RWE市场思想领袖和专家，在RWD来源和正确使用、RWD分析能力和RWE生成方面具有显著优势。资料来源-生命科学战略集团有限责任公司-真实世界证据报告
更聪明的学习方法
我们正在用创新的方法重新构思证据生成，您现在就可以利用这些方法。
- 丰富的研究方法：将来自非识别数据库(如emr、索赔、研究队列)的次级数据与来自医生和患者的初级数据整合，以建立一个针对您的研究的全面的患者记录。在这里了解更多.
- 外部比较研究：为使用真实世界数据的单臂试验提供背景，提高操作效率，并自信地回答监管机构和支付方的要求。
- 推广研究：通过让患者和研究人员参与试验后的工作，达到额外的研究目标。提高效率并获取长期患者结果，以了解药物的长期安全性和有效性。
- 务实的试验:生成真实世界的证据，以评估现实生活条件下随机干预的有效性，帮助您回答监管机构和付款人对您产品的问题。
加速征聘
通过连接现有的真实数据源，我们可以更轻松地找到合适的患者，并快速进行招募。
监管知识
新研究设计的一个潜在挑战是监管接受。IQVIA在多个治疗领域和地区拥有ema认可的药物利用研究(DUS)的历史，以及与FDA、ENCePP、EUnetHTA、MHRA的广泛合作经验。
现有的工作知识有助于确保你的学习符合监管标准。作为OMOP、ENCePP、EUnetHTA、IMI、卫生与公众服务部等的积极合作伙伴和参与者，IQVIA致力于为我们的客户提供最新的服务。必威手机APP
现有的工作知识有助于确保你的学习符合监管标准。作为OMOP、ENCePP、EUnetHTA、IMI、卫生与公众服务部等的积极合作伙伴和参与者，IQVIA致力于为我们的客户提供最新的服务。必威手机APP
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