每一步都更简单。

利用我们新的端到端监管技术、咨询和技术支持服务,优化您的法规遵从性系统和流程。将您的团队从劳动密集型任务和维护中解放出来,从而更加专注于向市场交付有价值的产品。必威官方在线

让我们谈谈

>2000变化

自1998年以来在FDA法规中
“医药监管的破坏性趋势”,普华永道,Pharmaboardroom.com,2018年6月

53%的首席执行官

全球生命科学认为行业规则是一种颠覆性的商业趋势

探索我们全面的监管能力

长期以来,法规遵从性一直被视为成本中心和必要条件,但领先的组织正在认识到这一领域的创新机会。

Ronan Brown,高级副总裁兼IQVIA全球合规部主管

使用IQVIA监管生产力工具,以经济实惠的方式缩短发布和电子提交周期。

IQVIA的新监管生产力工具使创作和PDF发布快速高效。我们的验证工具确保您提交给监管机构的内容在发送前符合技术要求。

  • 更轻松地准备、发布和验证eCTD和非eCTD电子提交
  • 提高效率并降低相关的基础设施成本
  • 通过直观、设计良好的界面最大限度地提高吞吐量
先试后买
在做出承诺之前进行试驾。通过免费试用访问IQVIA生产力工具。了解他们如何简化监管人员的日常活动,缩短周期时间并将风险降至最低。
请求免费审判

通过全面的RIM系统,公司可以更深入地了解其监管计划。

Michelle Gyzen,高级导演
全球综合合规

RIM Smart–一种智能、集成的监管管理方法。

RIM Smart是一款现代监管信息管理解决方案,旨在提高整个全球产品组合的速度、协作、效率和可见性,以较低的成本提高性能。

IQVIA RIM Smart在云端安全交付,为整个监管流程提供互联、全面和智能的管理。

了解更多

信息和实施的单一来源

粉红盒
粉红盒

未来,作者和出版商的工作将通过人工智能实现转型,通过定制算法来管理日常工作,让专业人士能够专注于更高价值的活动。

DEVJANI GHOSH DASGUPTA博士生导师
全球监管事务

通过IQVIA的全球监管事务服务,降低整个产品生命周期的管理负担

我们经验丰富的GRA团队帮助生物制药和医疗技术公司更灵活、高效地处理监管工作流程。从战略法规建议到法规维护和生命周期支持,我们为您提供服务。IQVIA的专家资源、优化的流程和领先的技术必威官方在线

  • 关键决策点的优化时间
  • 监管和运营风险缓解
  • 简化的监管途径
  • 采用灵活的方法提前生成信息量更大的证据
  • 提高透明度和主动解决问题

利用当地资源应对多变的需求

处理工作量高峰可能既困难又昂贵。部署可信赖的IQVIA资源,以满足您在世界各地的需求,并让您的内部专业人员专注于创新和战略。通过使用我们当地的高技能、知识渊博的专业人员按需处理您的工作,快速扩大规模并降低固定成本。

联系我们
联系我们
康塔诺斯
康塔诺斯

埃斯克利贝诺斯

第二个问题是如何解决这一问题

拉马诺斯

新霍拉里奥实验室酒店

马德里
+34 915 578 500

巴塞罗那
+34 937 496 300
+34 932 105 417