试验为创新时代建造

个性化医学为患者提供巨大的希望。对高度敏感患者群体的专业治疗的重点变化也需要改变研究工作原理,具体地定制作为其设计用于测试的处理。

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57孤儿毒品

美国在美国批准的药物数量审批孤立者批准
“美国孤儿药物:罕见病治疗的增长趋势”,IQVIA人类数据科学研究所,2018年10月b必威

15肿瘤药物

2018年推出的新肿瘤学疗法数量
“全球肿瘤趋势2019”,IQVIA人体数据科学研究所,2019年5月b必威

4520亿美元

2022年生物学市场的预计值
“推进欧洲生物仿制药的可持续性”,IQVIA人类数据科学研究所,2018年9月b必威

随着IQVIA核心的动力变化手机版必威

IQVIA将深度治疗和科学知识与临床试验设计和执行中无与伦比的经验相结合。使用IQVIA核心,手机版必威我们可以在审判的具体要求周围整合数据,分析和技术。所以我们可以预期挑战,请询问正确的问题并帮助您

  • 达到里程碑更快:从确定可能成功的试验地点到招募合适的患者
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  • 利用您需要的专业知识:从人工智能和机器学习,在世界各地的当地市场的专家
临床试验解决方案
协议设计

使用高级分析评估您对现实世界证据的协议,并降低昂贵的修正案的风险。

第一阶段试验

利用全球阶段临床药理学单位网络,在患者群体中建立多样性,并访问一系列地理区域进行早期临床发展(ECD)计划。

阶段IIB / III试验

IQVIA CORE的力量,提高您的临床试验的性能。手机版必威

网站识别

通过新的机器学习和预测建模方法,在更短的时间内识别您的试验的最佳表演网站。

患者招聘

使用数据驱动的患者招募解决方案更准确地预测患者登记,并增加每个站点的患者数量。

全球实验室

通过Q2解决方案访问全球的中央实验室,是IQVIA的全资子公司。

对临床试验的新思考
相关解决方案
功能服务

利用我们全球的职能资源和灵活的服务,降低临床开发成本,提高研究质量,从您的研发支出中获得更多价值。

分散试验

将试验直接提供给患者,以改善获取和参与,提高质量并缩短时间。

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在整个生命周期中发现未实现的连接并管理您的产品,从研发,遵守发射和商业化。

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