加强对信息密集型企业的控制
现代制药和医疗设备公司在整个产品生命周期中创建和管理大量的业务关键内容。合规方面没有妥协，但有一种方法可以管理风险，减少创建、批准和传播受监管内容所需的努力。
IQVIA的安全、基于云的内容管理解决方案，使您能够用单一的端到端平台取代多个系统和工作流，为关键业务的临床、商业合规和监管内容建立一个共同的来源。IQVIA内容管理在合适的时间以最细粒度的级别交付企业级内容。所以每个人，在任何地方，都可以在同一时间在同一个平台上获得相同的信息。
- 对于研究而言，IQVIA eTMF让您可以随时检查，并帮助在问题变成问题之前预测问题
- 对于监管内容提交，IQVIA eREG支持按照世界各地卫生当局的要求对提交文件进行精简的内容创建、组织和批准必威手机APP
IQVIA帮助您控制内容管理问题
解决
有效、准确地管理多个试验站点的研究。IQVIA的集成内容管理套件消除了合作的障碍，并改善了检查准备和问责，这有助于消除低效和提高透明度。
法规信息管理中的提交控制
管理监管信息，从通信和承诺到提交、注册和跟踪。IQVIA让您消除了大多数手动数据输入，并取消了电子表格，这不仅使该流程更加高效，而且在各个站点和国家/地区都更具可扩展性。
实现适合您的组织
IQVIA提供全球技术推出和维护支持，以将内容管理解决方案与您现有的技术体系结构无缝集成。IQVIA提供广泛的咨询和服务能力，以满足最复杂的组织需求。
IQVIA的医疗必威手机APP保健经验可根据您的业务结构、产品和位置定制平台。
相关解决方案
eTMF
管理从计划到归档的试用主文件，使用旨在提高工作流程效率、促进协作和支持遵从性的解决方案。
安全，法规，质量和商业合规
了解IQVIA的全面解决方案，以帮助您更高效地工作，标准化和改进跨开发阶段和地域的控制。