响应FDA执法。
随着FDA和其他监管机构的监视和执法行动，生命科学公司正在转向IQVIA。我们的行业专家团队，包括一些在FDA工作的人，可以帮助客户采用独特而有效的策略做出反应，以恢复FDA的客户信誉，并通过具有成本效益的方法来增强其质量流程。
我们的专家可以帮助您的团队：
- 提供有关质量执行模拟FDA检查并开发和实施系统的战略咨询以及GMP/QSR合规性FDA准备培训质量系统
- 进行GMP/QSR评估制定和执行创建，实施和培训验证计划纠正行动计划
- 进行内部和调查可疑的欺诈行为，为有效供应商审计和科学不当行为提供了战略指导
我们的务实方法反映了多年的现实世界经验与客户实施项目。我们根据客户文化和项目需求自定义项目计划。
联系我们并让我们的专业知识为您工作。
相关解决方案
审核计划
促进持续改进
DEA / FDA和法规合规性
强大的合规计划，以减少您当前和将来的曝光率
药物样本管理
通过您的采样计划驱动合规性和问责制。
良好生产规范
一种表征和优化质量系统的结构化方法。
必威手机APP医疗保健合规服务
履行您的合规义务并保护您的组织。
医院合规服务
在不损害患者护理的情况下确保您的组织安全。
质量管理系统
从合规性中承担工作和风险。
国家服务
通过我们的州许可服务减轻您的管理负担。
透明度
减轻合规性和报告技术的道路。