药物样品管理

使用您的抽样计划推动合规性和问责制。

监管景观继续转移。联邦和州政府正在增加复杂性的新层。您需要确保您的样品管理计划符合处方药营销法（PDMA）。并且您需要有效地处理对账，及时的状态和联邦报告，并对现场的团队的样本需求进行响应。

IQVIA提供完整的样本责任解决方案，以防止药物转移，优化销售队效率，并保持遵守PDMA。服务包括：

• 样品管理和问责制：全面的示例管理技术解决方案，可轻松集成与无数CRM提供商，并通过HCP提供所有样本和优惠券活动的360度视图。基于Web的界面在发生事务，清单或检查中的差异时发送警报。

• 样本和解：使用我们的第11部分验证的样本问责制软件，我们的专家通过卸载根据21 CFR部分203下的规定，通过卸载整个样本和解过程的行政负担来提供可视性。

• 现场库存服务：我们的专家可以帮助您通过独立的年度和随机库存，收件率等服务，帮助您占宝贵的现场资产并遵守FDA规定，并遵守FDA规定，并遵守FDA法规。

• 样品履行和分配：通过战略合作伙伴提供储存，仓储和直接到授权和直接待视服务服务，具有策略性定位，储存储存和配送设施。

• 示例分布和分配优化：具有高级分析的技术解决方案，用于跟踪销售代表销售代表的药物样本库存，以帮助确定库存水平，客户需求，成本和循环时间之间的良好平衡。

• PDMA咨询：全系列定制咨询，设施评论，文档开发和培训，为您的员工PDMA的所有事情。

了解有关我们的样本管理解决方案如何帮助提高合规性，效率和客户服务的信息了解更多信息。

联系我们让我们帮助您轻松，有效地遵守PDMA。